Als (xơ cứng teo cơ bên): triệu chứng, thuốc, v.v. • chào sức khỏe

x

Định nghĩa ALS

Bệnh ALS hoặc teo cơ xơ cứng cột bên là tình trạng rối loạn hệ thần kinh, tấn công các tế bào thần kinh ở não và cột sống khiến người mắc phải mất kiểm soát các cơ vân (cơ tự vận động).

Tình trạng này xảy ra khi hệ thống thần kinh, trong đó các tế bào nhất định (tế bào thần kinh), trong não và tủy xương, chết dần.

Theo thời gian, các cơ trở nên yếu và hoạt động sai chức năng, dẫn đến yếu cơ, tàn phế và ở mức độ nặng có thể dẫn đến tử vong.

Mặc dù vậy, ALS không gây ảnh hưởng đến khả năng trí tuệ, thị giác và thính giác, khứu giác hoặc vị giác của người bị bệnh.

Có hai loại ALS:

1. Tế bào thần kinh vận động trên: Tế bào thần kinh trong não.
2. Tế bào thần kinh vận động dưới: Tế bào thần kinh trong tủy sống.

Các tế bào thần kinh vận động này kiểm soát tất cả các phản xạ hoặc chuyển động tự phát ở cơ tay, chân và mặt của bạn. Tế bào thần kinh vận động cũng có chức năng ra lệnh cho cơ co lại để bạn có thể đi bộ, chạy, nâng các vật nhẹ xung quanh, nhai và nuốt thức ăn và thở.

Tình trạng này phổ biến như thế nào?

Teo cơ xơ cứng cột bên hay bệnh ALS là một bệnh hiếm gặp. Bệnh này thường ảnh hưởng đến nam giới nhiều hơn nữ giới ở độ tuổi 40-60. Nói chuyện với bác sĩ của bạn để biết thêm thông tin.

Dấu hiệu và triệu chứng ALS

Các triệu chứng hoặc dấu hiệu của bệnh xơ cứng teo cơ bên (ALS) cũng có thể khác nhau ở mỗi người. Tình trạng bệnh phụ thuộc vào các tế bào thần kinh bị ảnh hưởng, do đó, các triệu chứng của tình trạng này rất khác nhau, chẳng hạn như sau:

• Khó khăn khi đi lại hoặc thực hiện các hoạt động bình thường hàng ngày.
• Các chuyến đi thường xuyên hoặc bị ngã.
• Có điểm yếu ở chân, bàn chân và mắt cá chân.
• Có điểm yếu ở vùng tay.
• Rối loạn nói và nuốt.
• Chuột rút và co giật cơ xuất hiện ở cánh tay, vai và lưỡi.
• Khóc, cười và ngáp mất kiểm soát.
• Thay đổi thái độ.

Thông thường, các triệu chứng ban đầu của ASL xuất hiện trên bàn tay và bàn chân, sau đó lan rộng ra các vùng khác trên cơ thể. Hơn nữa, khi bệnh tiến triển và các tế bào thần kinh bị tổn thương, cơ bắp cũng yếu đi.

Điều này tất nhiên ảnh hưởng đến các chức năng khác nhau của cơ thể không thể hoạt động bình thường. Thông thường, ALS không gây đau, nhưng theo thời gian, cơn đau sẽ xuất hiện khi tình trạng trở nên tồi tệ hơn.

Khi nào cần đến bác sĩ

Bạn cần liên hệ với bác sĩ nếu bạn gặp các triệu chứng sau của ALS:

• Khó khăn khi đi lại hoặc thực hiện các hoạt động hàng ngày.
• Bàn chân hoặc mắt cá chân bị yếu hoặc liệt.
• Giảm chức năng tay.
• Khó nuốt hoặc nói.
• Co cứng cơ và co giật cánh tay, vai và lưỡi.
• Khó ngẩng đầu hoặc duy trì tư thế.

Nguyên nhân của ALS

Nguyên nhân chính của ALS vẫn chưa chắc chắn. Thông thường, các bác sĩ và chuyên gia không thể tìm ra tình trạng có thể gây ra ALS ở người bị bệnh.

Bắt đầu từ thói quen hàng ngày, cách ăn uống, đến lối sống, không có dấu hiệu nào khiến ALS xảy ra. Tuy nhiên, những bệnh nhân này thường cũng không có tiền sử bệnh lý rõ ràng.

Mặt khác, một tỷ lệ nhỏ những người mắc ALS có tiền sử y tế gia đình rõ ràng cho thấy rằng nhiều thành viên trong gia đình đã hoặc đang trải qua ALS. Đó là một dấu hiệu, tình trạng này cũng có thể được coi là một bệnh di truyền đối với một số bệnh nhân.

Mặc dù vậy, nguyên nhân chính, đặc biệt là ở những bệnh nhân không có tiền sử gia đình mắc ALS, vẫn chưa được xác định.

Các yếu tố nguy cơ ALS

Nguy cơ phát triển ALS của một người tăng lên nếu một người:

• Có tiền sử gia đình mắc bệnh ALS. Năm đến 10 phần trăm những người mắc bệnh này có một thành viên trong gia đình mắc bệnh. Trong các gia đình mắc ALS, con của họ có 50:50 cơ hội phát triển bệnh.
• Tuổi tác. Nguy cơ mắc ALS tăng lên theo tuổi tác. Tình trạng này phổ biến nhất ở độ tuổi từ 40 đến 60.
• Giới tính. Ở nhóm tuổi <65 tuổi, nam giới có nhiều nguy cơ mắc bệnh ALS hơn phụ nữ. Xu hướng này biến mất sau 70 tuổi.
• Di truyền. Có những biến thể di truyền khiến mọi người dễ mắc bệnh này hơn.

Các yếu tố môi trường, như được đề cập dưới đây, có thể gây ra bệnh Lou Gehrig:

• Khói. Hút thuốc là yếu tố môi trường duy nhất có khả năng làm tăng nguy cơ mắc bệnh ALS. Nguy cơ này là lớn nhất ở phụ nữ, đặc biệt là sau khi mãn kinh.
• Tiếp xúc với chất độc. Một số bằng chứng cho thấy việc tiếp xúc với chì hoặc các chất khác tại nơi làm việc hoặc ở nhà có thể liên quan đến bệnh này.
• Nghĩa vụ quân sự. Các nghiên cứu cho thấy những người phục vụ trong quân đội có nguy cơ mắc bệnh ALS cao hơn.

ALS biến chứng

Nếu bệnh tiến triển, ALS có thể gây ra các biến chứng, chẳng hạn như:

Các vấn đề về hô hấp

Theo thời gian, ALS có thể làm tê liệt các cơ mà bạn sử dụng để thở. Bạn có thể cần một thiết bị để giúp bạn thở vào ban đêm, tương tự như thiết bị mà những người mắc chứng ngưng thở khi ngủ sử dụng.

Nguyên nhân tử vong phổ biến nhất của những người mắc bệnh này là suy hô hấp. Trung bình, tử vong xảy ra trong vòng 3-5 năm sau khi các triệu chứng bắt đầu.

Vấn đề nói chuyện

Hầu hết những người mắc bệnh này đều gặp khó khăn khi nói. Tình trạng này thường xảy ra từ từ, bắt đầu bằng việc khó phát âm một số từ nhất định, nhưng ngày càng nặng hơn khiến bạn không thể nói rõ ràng.

Cuộc trò chuyện của những người mắc bệnh này trở nên khó hiểu đối với người khác. Bạn có thể dựa vào công nghệ giao tiếp nếu bạn muốn nói chuyện với người khác.

Khó ăn

Những người mắc ALS có thể gặp các vấn đề về suy dinh dưỡng và mất nước do các cơ được sử dụng để nhai bị tổn thương. Những người mắc bệnh này cũng có nguy cơ cao bị thức ăn, chất lỏng hoặc nước bọt vào phổi, có thể dẫn đến viêm phổi.

Sa sút trí tuệ

Một số người mắc bệnh này có vấn đề với trí nhớ và ra quyết định, và một số người cuối cùng được chẩn đoán mắc một loại chứng sa sút trí tuệ gọi là chứng mất trí nhớ vùng trán.

Chẩn đoán và điều trị ALS

Thông tin được cung cấp không thể thay thế cho lời khuyên y tế. LUÔN LUÔN tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn.

Các bác sĩ có thể chẩn đoán bệnh này dựa trên tiền sử dùng thuốc và khám sức khỏe, đặc biệt là thần kinh và cơ. Theo John Hopkins Medicine, để hoàn thành nó, các bác sĩ sẽ thực hiện một số xét nghiệm khác, chẳng hạn như:

• Xét nghiệm máu và xét nghiệm nước tiểu.
• Kiểm tra chức năng tuyến giáp.
• Sinh thiết cơ và thần kinh.
• Kiểm tra chất lỏng trong não và tủy sống.
• Kiểm tra bằng cách sử dụng tia X.
• Chụp cộng hưởng từ (MRI).
• Xét nghiệm điện chẩn để kiểm tra các rối loạn của cơ và tế bào thần kinh vận động.

Các lựa chọn điều trị cho ALS là gì?

Tình trạng này có thể được khắc phục bằng cách sử dụng thuốc và liệu pháp, chẳng hạn như sau:

1. Sử dụng thuốc

Có hai loại thuốc có thể được sử dụng để điều trị tình trạng này, đó là riluzole và edaravone. Riluzole được tiêu thụ bằng đường uống. Thuốc này có thể làm tăng tuổi thọ của người mắc bệnh từ ba đến sáu tháng.

Tuy nhiên, bạn cần chú ý đến những tác dụng phụ có thể phát sinh như đau đầu, khó tiêu, suy giảm chức năng gan và có thể một số tác dụng phụ khác.

Trong khi đó, edaravone là một loại thuốc được dùng qua đường tĩnh mạch. Thuốc này có thể làm giảm chức năng cơ thể bị giảm sút. Mặc dù vậy, loại thuốc này không nhất thiết đảm bảo bệnh nhân sống lâu hơn.

Cũng như thuốc uống, thuốc này cũng có khả năng gây ra các tác dụng phụ như bầm tím, nhức đầu và khó thở. Thông thường, thuốc này được tiêm hàng ngày trong khoảng thời gian hai tuần mỗi tháng.

2. Trị liệu

Liệu pháp do bác sĩ đề xuất có thể liên quan đến các triệu chứng ALS mà bạn đang gặp phải. Một số liệu pháp có thể được thực hiện là:

• Vật lý trị liệu.
• Liệu pháp nghề nghiệp.
• Liệu pháp ngôn ngữ.

Không chỉ vậy, những người mắc ALS có thể cần sự hỗ trợ từ những người thân thiết nhất để giúp họ đáp ứng nhu cầu dinh dưỡng và giữ cho trạng thái tinh thần của họ không bị xáo trộn.

Ví dụ, gia đình hoặc những người thân yêu được mong đợi có thể hỗ trợ nhu cầu thực phẩm lành mạnh cho những người bị ALS.

Trên thực tế, các gia đình cũng phải cung cấp các nhu yếu phẩm hoặc dụng cụ hỗ trợ có thể cần thiết vào một ngày sau đó khi bệnh nhân không thể tự nhai thức ăn của mình.

Ngoài ra, gia đình và những người thân yêu có thể hỗ trợ tinh thần cho bệnh nhân bằng cách nỗ lực ở bên cạnh bệnh nhân, vì đây là lúc bệnh nhân cần sự hỗ trợ của người thân nhất.

Các biện pháp khắc phục tại nhà cho ALS

Các phương pháp điều trị tại nhà và lối sống sau đây có thể giúp điều trị ALS:

• Chọn các loại thuốc bạn cần để điều trị các vấn đề cụ thể như hô hấp và ăn uống.
• Tìm hiểu càng nhiều càng tốt về ALS và cách giảm các triệu chứng.
• Tham gia nhóm hỗ trợ cho các điều kiện ALS.
• Đừng từ bỏ hy vọng. Một số người sống lâu hơn nhiều từ 5-10 năm. Một số sống lâu hơn 10 năm hoặc hơn.

Nếu bạn có thắc mắc, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ để tìm ra giải pháp tốt nhất cho bạn.