7 Mối nguy hiểm về sức khỏe và biến chứng của bệnh thalassemia

Thalassemia, một dạng rối loạn máu, là một căn bệnh khiến các tế bào hồng cầu trong cơ thể không vận chuyển oxy đúng cách. Nếu không được xử lý đúng cách, những biến chứng sức khỏe khác nhau sẽ rình rập những người mắc bệnh thalassemia. Những nguy hiểm có thể xảy ra ở những người mắc bệnh thalassemia là gì?

Các biến chứng thalassemia có thể phát sinh

Cơ thể của người mắc bệnh thalassemia sẽ có ít tế bào hồng cầu khỏe mạnh hơn. Nguyên nhân chính của bệnh thalassemia là do đột biến gen có tính chất di truyền nên tình trạng này ảnh hưởng đến quá trình sản xuất hemoglobin (Hb) trong máu.

Một trong những chức năng chính của hemoglobin là vận chuyển và phân phối oxy đi khắp cơ thể qua đường máu. Nếu hemoglobin trong hồng cầu không hoạt động bình thường, bệnh nhân sẽ gặp các triệu chứng của bệnh thalassemia, chẳng hạn như thiếu máu.

Mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng xuất hiện thường phụ thuộc vào loại bệnh thalassemia mắc phải. Đối với những bệnh nhân thalassemia mức độ nhẹ, thông thường nguy cơ biến chứng rất thấp.

Tuy nhiên, bệnh thalassemia thể nặng, nặng hơn, có khả năng gây ra nhiều vấn đề sức khỏe khác nhau, từ tình trạng xương, sự tăng trưởng và phát triển của bệnh nhân, đến việc cơ thể dễ mắc một số bệnh.

Sau đây là giải thích về từng nguy hiểm và biến chứng sức khỏe có thể xảy ra ở bệnh nhân thalassemia:

1. Các vấn đề và tổn thương xương

Một trong những biến chứng thường thấy ở những người mắc bệnh thalassemia là các vấn đề về xương. Bạn có thể đang nghĩ, làm thế nào rối loạn máu có thể làm xấu đi sức khỏe của xương?

Theo trang web của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh, cơ thể người mắc bệnh thalassemia sẽ làm việc chăm chỉ hơn nhiều để tạo ra nhiều tế bào hồng cầu hơn. Việc sản xuất các tế bào hồng cầu xảy ra trong tủy xương, phần xốp nằm ở giữa xương.

Khi tủy xương làm việc nhiều hơn bình thường, nó sẽ làm cho xương phát triển quá mức, mở rộng và kéo dài. Kết quả là, xương trở nên mỏng hơn, giòn và dễ bị gãy.

Một trong những biến chứng của bệnh thalassemia ảnh hưởng đến xương là loãng xương. Dựa trên một nghiên cứu từ Đánh giá của chuyên gia về huyết học , khoảng 51% bệnh nhân thalassemia bị loãng xương.

2. Thừa sắt trong cơ thể

Một trong những cách điều trị bệnh thalassemia là truyền máu để cơ thể nhận được số lượng hồng cầu cao hơn bình thường. Truyền máu định kỳ thường được truyền cho những bệnh nhân mắc bệnh thalassemia thể nặng hoặc nặng.

Tuy nhiên, truyền máu quá nhiều thực sự có thể làm tăng lượng sắt trong cơ thể. Sắt tích tụ quá nhiều có thể gây tác động tiêu cực đến chức năng của các cơ quan, chẳng hạn như tim và gan.

Để ngăn ngừa biến chứng ứ sắt, bệnh nhân thalassemic cần điều trị thải sắt. Liệu pháp chelation sử dụng thuốc, thuốc viên hoặc thuốc tiêm dưới da, để loại bỏ chất sắt dư thừa trước khi nó tích tụ trong các cơ quan.

3. Toàn bộ cộng đồng

Vẫn liên quan đến các biến chứng của bệnh thalassemia do các thủ thuật truyền máu, người mắc bệnh thalassemia cũng dễ mắc phải một tình trạng được gọi là alloimmunization. Tình trạng này xảy ra khi hệ thống miễn dịch coi máu từ việc truyền máu là một mối đe dọa và cố gắng tiêu diệt nó.

Bệnh nhân thalassemic đã được tiêm chủng vẫn có thể được truyền máu, nhưng máu nhận được phải được kiểm tra và so sánh với máu của chính họ. Mục đích của nó là để đảm bảo rằng máu từ việc truyền máu không bị phá hủy bởi hệ thống miễn dịch.

Tất nhiên, quy trình này cần thêm thời gian nên bệnh nhân được truyền máu phải chờ lâu hơn để tìm được nguồn máu phù hợp.

4.Hepatomegaly (gan to)

Các biến chứng do bệnh thalassemia cũng có thể ảnh hưởng đến gan. Ở những người mắc bệnh thalassemia, việc sản xuất bất thường các tế bào hồng cầu có thể dẫn đến hiện tượng tạo hồng cầu ngoài màng cứng, đó là khi các tế bào hồng cầu được sản xuất bởi các cơ quan khác, chẳng hạn như gan, lá lách và các hạch bạch huyết.

Khi gan sản xuất quá nhiều tế bào hồng cầu, điều này có thể dẫn đến kích thước gan lớn hơn bình thường. Không dừng lại ở đó, gan to còn có thể gây ra các vấn đề sức khỏe khác, chẳng hạn như viêm gan. Đó là lý do tại sao những người mắc bệnh thalassemia thể nặng thường gặp phải vàng da (vàng da).

5. Các vấn đề về tim

Một cơ quan khác của cơ thể cũng có nguy cơ bị biến chứng do bệnh thalassemia là tim. Chức năng tim có thể bị suy giảm do các thủ thuật truyền máu ở bệnh nhân thalassemia thể nặng.

Điều này có liên quan đến sự gia tăng nồng độ sắt trong cơ thể. Sự tích tụ của sắt có thể cản trở hoạt động của cơ tim. Kết quả là, những người bị thalassemia có nguy cơ phát triển các bệnh khác nhau như suy tim sung huyết và bệnh tim mạch vành.

6. Dễ bị nhiễm trùng hơn

Như đã đề cập ở trên, máu ở những người mắc bệnh thalassemia cũng được sản xuất quá mức trong lá lách. Lá lách là một cơ quan nằm ở phía bên trái của bụng, ngay dưới xương sườn bên dưới.

Hai vai trò chính của lá lách là lọc máu và phát hiện một số bệnh nhiễm trùng trong máu. Nếu bạn bị bệnh thalassemia, lá lách của bạn sẽ tăng kích thước vì nó làm việc rất chăm chỉ để tạo ra các tế bào máu.

Biến chứng này dẫn đến việc lá lách không thể hoạt động để lọc máu hoặc phát hiện ra một số bệnh nhiễm trùng trong cơ thể người mắc bệnh thalassemia.

Do đó, những người bị thalassemia thường gặp phải một tình trạng được gọi là suy giảm miễn dịch . Điều này có nghĩa là hệ thống phòng thủ của cơ thể chống lại nhiễm trùng không còn hoạt động bình thường.

Ở giai đoạn này, bạn sẽ dễ bị nhiễm virus và vi khuẩn hơn, từ nhẹ như cúm, đến nặng như viêm phổi và viêm gan C. Vì vậy, bệnh nhân thalassemia cần được bảo vệ thêm, chẳng hạn như tiêm phòng cúm và các loại vắc xin khác.

7. Suy giảm sản xuất hormone và dậy thì

Một biến chứng khác cũng thường thấy ở bệnh nhân thalassemia thể nặng là sự tăng trưởng và phát triển bị gián đoạn. Điều này là do sự tích tụ của sắt cũng có trong các tuyến nội tiết.

Nội tiết là các tuyến có chức năng sản xuất các hormone trong cơ thể. Hormone này đóng một vai trò trong quá trình tăng trưởng, dậy thì và trao đổi chất.

Khi quá nhiều chất sắt tích tụ trong các tuyến nội tiết, quá trình sản xuất hormone của cơ thể có thể bị gián đoạn. Do đó, tuổi dậy thì ở những người mắc bệnh thalassemia thường sẽ bị chậm lại vài năm, cụ thể là trong khoảng 13 tuổi ở trẻ em gái và 14 tuổi ở trẻ em trai.