Đục thủy tinh thể

Hội chứng kháng phospholipid (APS): triệu chứng, nguyên nhân và thuốc

Mục lục:

Anonim

Định nghĩa

Đó là gì hội chứng kháng phospholipid (APS)?

Hội chứng kháng phospholipid (Hội chứng kháng phospholipid), hay thường được viết tắt là APS, là một loại bệnh tự miễn dịch, trong đó hệ thống miễn dịch tấn công các mô bình thường của cơ thể để gây ra tổn thương.

Thông thường, hệ thống miễn dịch được trang bị các kháng thể, là một loại protein thường giúp bảo vệ cơ thể chống lại nhiễm trùng. Tuy nhiên, hội chứng kháng phospholipid (APS) là một căn bệnh mà các kháng thể của cơ thể không hoạt động bình thường và chuyển sang tấn công phospholipid, một loại chất béo trong cơ thể.

Khi các kháng thể tấn công các phospholipid, các tế bào bị tổn thương. Tổn thương này gây ra rối loạn đông máu dưới dạng hình thành cục máu đông trong động mạch và mạch máu của cơ thể.

Đông máu là một quá trình bình thường trong cơ thể giúp bạn không bị chảy máu quá mức. Tuy nhiên, hội chứng kháng phospholipid, còn được gọi là hội chứng Hughes, gây đông máu quá mức. Kết quả là, cục máu đông hoặc cục máu đông có thể làm tắc nghẽn dòng chảy của máu và làm tổn thương các cơ quan.

Trong một số trường hợp hiếm hoi, APS có thể dẫn đến bệnh hoặc rối loạn tiểu cầu. Điều này tất nhiên liên quan mật thiết đến vấn đề đông máu do hội chứng này gây ra, vì vậy mà lượng tiểu cầu trong cơ thể có thể bị ảnh hưởng.

Tình trạng này phổ biến như thế nào?

APS là bệnh có thể gặp ở mọi người ở mọi lứa tuổi. Tuy nhiên, dựa trên thông tin từ trang web Genetics Home Reference, có tới 20% người dưới 50 tuổi từng bị đột quỵ cũng bị nghi ngờ mắc hội chứng này.

Ngoài ra, bệnh này thường gặp ở các bệnh nhân nữ. Khoảng 70% những người mắc APS là phụ nữ.

Hội chứng này cũng khá phổ biến ở những người bị rối loạn tự miễn dịch hoặc các vấn đề về thấp khớp, chẳng hạn như bệnh lupus. Người ta ước tính rằng 10-15% bệnh nhân bị SLE (lupus ban đỏ hệ thống) cũng mắc hội chứng này.

Dấu hiệu và triệu chứng

Những dấu hiệu và triệu chứng của hội chứng kháng phospholipid là gì?

Các dấu hiệu và triệu chứng của hội chứng kháng phosphospholopid (APS) là:

  • Đau ngực và khó thở
  • Đau, đỏ, nóng và sưng ở chân
  • Đau đầu liên tục
  • Thay đổi lời nói
  • Khó chịu phần trên cơ thể ở cánh tay, lưng, cổ và hàm
  • Buồn nôn (cảm thấy đau bụng)
  • Giảm số lượng tiểu cầu (giảm tiểu cầu)

Các triệu chứng của đột quỵ, chẳng hạn như nói lắp, tê liệt, tê, yếu, mất thị lực và khó nuốt cũng có thể xảy ra nếu bạn mắc bệnh này.

Các bộ phận khác của cơ thể bị ảnh hưởng bao gồm phổi, đường tiêu hóa, thận và da.

Có thể có các dấu hiệu và triệu chứng không được liệt kê ở trên. Nếu bạn lo lắng về một triệu chứng cụ thể, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ.

Khi nào tôi nên gặp bác sĩ?

Bạn nên gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào sau đây:

  • Trải qua bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào được liệt kê ở trên
  • Phụ nữ mang thai mắc APS
  • Có dấu hiệu quá liều sau khi dùng thuốc chống đông máu (thuốc làm loãng máu)

Nguyên nhân

Nguyên nhân của hội chứng kháng phospholipid là gì (APS)?

Hội chứng kháng phospholipid (APS) là một tình trạng xảy ra khi hệ thống miễn dịch tạo ra các kháng thể (protein) tấn công các phospholipid. Phospholipid là một loại chất béo được tìm thấy trong các tế bào cơ thể, bao gồm tế bào máu và thành mạch máu.

Khi các kháng thể tấn công các phospholipid trong tế bào, một sự tương tác xảy ra ảnh hưởng đến quá trình đông máu. Kết quả là, những người mắc bệnh có xu hướng bị huyết khối (cục máu đông) trong mạch máu của họ, cả tĩnh mạch và động mạch. Cục máu đông này có nguy cơ gây nhồi máu cơ tim và đột quỵ.

Tuy nhiên, cho đến nay người ta vẫn chưa biết nguyên nhân nào gây ra các kháng thể tấn công phospholipid trong cơ thể, và làm thế nào các kháng thể có thể khiến máu trở nên đặc và dễ đông máu hơn.

Cơ hội nhận được APS của một người cao hơn nếu họ trải qua:

  • Viêm khớp dạng thấp (RA)
  • Hội chứng Scheel
  • Hội chứng Sjogren

Một số loại thuốc như hydralazine, quinidine, phenytoin và amoxicillin cũng có thể gây ra APS.

Các yếu tố rủi ro

Điều gì làm tăng nguy cơ mắc hội chứng kháng phospholipid (APS)?

Có nhiều yếu tố nguy cơ gây ra nó hội chứng kháng phospholipid (APS), bao gồm:

  • Những người bị rối loạn tự miễn dịch hoặc các tình trạng thấp khớp khác
  • Những người tích cực hút thuốc
  • Nghỉ ngơi kéo dài (nghỉ ngơi tại giường)
  • Hiếm khi di chuyển cơ thể
  • Mang thai và thời kỳ sau khi sinh
  • Dùng thuốc tránh thai và liệu pháp hormone
  • Bị ung thư và bệnh thận

Các biến chứng

Những biến chứng sức khỏe do hội chứng này gây ra là gì?

Tùy thuộc vào cơ quan nào bị ảnh hưởng bởi cục máu đông do APS, hội chứng này là một tình huống có thể có các biến chứng sức khỏe nghiêm trọng nếu không được điều trị đúng cách.

Sau đây là một số vấn đề sức khỏe nghiêm trọng có thể xảy ra do hội chứng kháng phospholipid:

  • Suy thận
  • Đột quỵ
  • Các vấn đề về tim và mạch máu
  • Huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT) hoặc huyết khối động mạch
  • Các vấn đề về phổi, chẳng hạn như thuyên tắc phổi

Nếu một phụ nữ mang thai bị ảnh hưởng bởi hội chứng này, cô ấy có nguy cơ bị các biến chứng thai kỳ khác nhau, chẳng hạn như:

  • Huyết áp cao khi mang thai (tiền sản giật)
  • Sinh non
  • Sẩy thai
  • Thai nhi chết trong bụng mẹ (thai chết lưu)

Thuốc & Thuốc

Thông tin được cung cấp không thể thay thế cho lời khuyên y tế. LUÔN LUÔN tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn.

Các lựa chọn điều trị để chữa bệnh là gì

Hội chứng kháng phospholipid (APS) là bệnh không thể chữa khỏi hoàn toàn nhưng việc sử dụng thuốc có thể giúp ngăn ngừa các biến chứng.

Mục tiêu của điều trị là ngăn ngừa cục máu đông và giữ cho cục máu đông hiện có không lớn hơn.

Bác sĩ có thể cho bạn dùng heparin và warfarin. Cần xét nghiệm máu định kỳ để theo dõi mức độ nhớt của máu.

Nếu APS do một bệnh khác gây ra, điều quan trọng là phải điều trị bệnh đó. Phụ nữ mang thai bị APS thường được điều trị bằng heparin và aspirin liều thấp. Warfarin không được sử dụng để điều trị trong thời kỳ mang thai vì nó có thể gây hại cho thai nhi.

Các xét nghiệm thông thường để chẩn đoán hội chứng kháng phospholipid là gì

Dưới đây là lối sống và các biện pháp khắc phục tại nhà có thể giúp bạn điều trị hội chứng kháng phospholipid hoặc APS:

  • Tránh các hoạt động thể thao liên quan đến tiếp xúc cơ thể trực tiếp.
  • Sử dụng bàn chải đánh răng mềm.
  • Sử dụng máy cạo râu.
  • Cẩn thận khi sử dụng dao, kéo và các vật sắc nhọn khác.
  • Hạn chế ăn các thực phẩm có chứa vitamin K như bông cải xanh, cải bẹ xanh, đậu nành. Vitamin K có thể làm cho warfarin kém hiệu quả hơn.
  • Tham khảo ý kiến ​​bác sĩ trước khi sử dụng thuốc hoặc thực phẩm chức năng

Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ để có giải pháp tốt nhất cho vấn đề của bạn.

Hội chứng kháng phospholipid (APS): triệu chứng, nguyên nhân và thuốc
Đục thủy tinh thể

Lựa chọn của người biên tập

Back to top button