Microtia: định nghĩa, triệu chứng, nguyên nhân, điều trị, v.v.

Định nghĩa

Microtia là gì?

Microtia hay còn gọi là microtia là một dị tật bẩm sinh ở tai của trẻ sơ sinh. Nói một cách chi tiết hơn, microtia là một dị tật bẩm sinh khi tai ngoài của bé còn nhỏ và chưa được hình thành tốt.

Từ "microtia" là một từ khác của "micro" và "otia" có nghĩa là "kích thước tai nhỏ". Kích thước theo microtia khác nhau, nhưng nhìn chung luôn nhỏ.

Thông thường, tai của trẻ có microtia chỉ bao gồm một phần nhỏ giống như hạt đậu.

Microtia hay microtia là một dị tật bẩm sinh thường chỉ ảnh hưởng đến sự xuất hiện của tai ngoài của trẻ sơ sinh. Trong khi bên trong tai của em bé nằm trong đầu không có vấn đề gì.

Chỉ là, một số trẻ bị microtia cũng có ống tai hẹp. (con kênh chứng hẹp) hoặc thậm chí bí danh bị thiếu không tồn tại (kênh atresia hoặc là atresia âm thanh).

Tình trạng này phổ biến như thế nào?

Công bố từ Sức khỏe Trẻ em Stanford, microtia hay còn gọi là microtia là một tình trạng xảy ra ở khoảng 1 trên 5.000 ca sinh em bé.

Mặc dù vậy, tỷ lệ mắc bệnh có thể thay đổi tùy theo điều kiện. Trong 90% trường hợp, microtia hoặc microtia chỉ xảy ra ở một bên tai và thường là tai bên phải.

Trên thực tế, hầu hết các trường hợp microtia đều xảy ra ở trẻ sơ sinh nam. Microtia hay microtia là một tình trạng dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh có thể từ nhẹ đến nặng.

Tuy nhiên, trong một số trường hợp khác, tai có thể bị mất hoàn toàn. Thuật ngữ y học cho tình trạng tai ngoài bị khuyết này là anotia.

Dấu hiệu & Triệu chứng

Những dấu hiệu và triệu chứng của microtia là gì?

Các dấu hiệu và triệu chứng khác nhau của microtia hoặc microtia như sau:

• Hình dạng của tai ngoài bất thường
• Kích thước tai nhỏ hơn bình thường hoặc phải
• Thiếu hoặc không có tai ngoài (anotia)

Khi nào đến gặp bác sĩ?

Nếu bạn thấy một em bé có các dấu hiệu, triệu chứng nêu trên hoặc các câu hỏi khác, bạn nên ngay lập tức tham khảo ý kiến ​​bác sĩ. Tình trạng sức khỏe của mỗi người là khác nhau, kể cả trẻ sơ sinh.

Luôn hỏi ý kiến ​​bác sĩ để được điều trị tốt nhất về tình trạng sức khỏe của bé.

Nguyên nhân

Nguyên nhân gây ra vi mô?

Nguyên nhân của microtia hoặc microtia ở trẻ sơ sinh đôi khi không rõ. Tuy nhiên, có một số trẻ khi sinh ra đã mắc chứng microtia do sự thay đổi gen trong cơ thể.

Thậm chí trong một số trường hợp nhất định, microtia có thể xảy ra do sự bất thường trong một gen duy nhất của em bé, gây ra các hội chứng di truyền. Lấy ví dụ, bệnh microomia mặt, hội chứng Treacher Collins và hội chứng Goldenhar.

Ngoài ra, một nguyên nhân khác gây ra chứng microtia là phụ nữ mang thai dùng thuốc isotretinoin (Accutane®). Thuốc này không nên dùng bất cẩn khi phụ nữ đang mang thai vì thuốc có thể gây dị tật bẩm sinh, bao gồm cả microtia.

Không chỉ vậy, microtia còn được cho là do sự kết hợp của yếu tố di truyền và các yếu tố khác như liên quan đến môi trường xung quanh phụ nữ mang thai.

Thực phẩm và đồ uống mà phụ nữ mang thai tiêu thụ và các loại thuốc khác được sử dụng trong thai kỳ cũng có thể ảnh hưởng đến em bé.

Các loại vi mô là gì?

Có bốn loại microtia hoặc microtia. Loại vi mô đầu tiên là dạng nhẹ nhất và loại vi mô cuối cùng là dạng nặng nhất.

Những loại vi mô này có thể ảnh hưởng đến một hoặc cả hai tai. Các loại hoặc các loại vi mô khác nhau như sau:

Loại 1

Microtia hay loại microtia là tình trạng tai ngoài nhỏ nhưng vẫn khá bình thường.

Tuy nhiên, ống tai của bé có thể bị thu hẹp hoặc thậm chí biến mất.

Loại 2

Microtia hay còn gọi là microtia là tình trạng 1/3 dưới của tai trẻ sơ sinh, bao gồm cả dái tai, trông bình thường.

Tuy nhiên, 2/3 trên cùng của tai bé có biểu hiện nhỏ và biến dạng. Điều này làm cho ống tai của bé bị thu hẹp hoặc thậm chí biến mất.

Loại 3

Microtia hoặc microtia là loại phổ biến nhất ở trẻ sơ sinh. Trẻ sơ sinh có thể có tai ngoài nhỏ, bao gồm các thùy nhỏ và sụn. Ở loại microtia thứ 3 này thường không có ống tai.

Loại 4

Microtia hoặc microtia là loại nghiêm trọng nhất, còn được gọi là anotia. Trẻ sơ sinh có loại microtia này không có tai hoặc ống tai. Tình trạng này có thể xảy ra ở một hoặc cả hai tai

Các yếu tố rủi ro

Điều gì làm tăng nguy cơ phát triển tình trạng này?

Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC), một số yếu tố làm tăng nguy cơ mắc bệnh microtia như sau:

Bệnh tiểu đường

Những bà mẹ bị tiểu đường trước khi mang thai có nguy cơ cao sinh ra những đứa trẻ mắc chứng microtia. Trong khi đó, phụ nữ mang thai không mắc bệnh tiểu đường chắc chắn có nguy cơ mắc bệnh thấp hơn.

Bệnh tiểu đường mà các bà mẹ đã trải qua trước khi mang thai có thể tiếp tục mắc phải ngay cả khi mang thai sau này.

Chế độ ăn uống của mẹ

Phụ nữ mang thai ăn nhiều chất bột đường và axit folic thấp được cho là có nguy cơ sinh con mắc bệnh microtia cao hơn.

Đó là lý do tại sao phụ nữ mang thai được khuyến cáo nên chú ý đến lượng thức ăn và đồ uống hàng ngày của họ.

Không nên coi nhẹ nhu cầu axit folic cho phụ nữ mang thai như một nỗ lực ngăn ngừa dị tật bẩm sinh.

Chẩn đoán & Điều trị

Thông tin được cung cấp không thể thay thế cho lời khuyên y tế. LUÔN LUÔN tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn.

Các xét nghiệm thông thường để chẩn đoán microtia là gì?

Các bác sĩ có thể chẩn đoán vi mô bằng cách quan sát hoặc kiểm tra từ khi trẻ sơ sinh.

Trong khi đó, để tìm ra mức độ nghiêm trọng của microtia có thể được thực hiện bằng cách sử dụng một bài kiểm tra thính lực đặc biệt với bác sĩ là chuyên gia trong lĩnh vực của họ.

Việc khám này có thể được thực hiện với sự trợ giúp của bác sĩ chuyên khoa tai mũi họng (ENT) và nhi khoa nhà thính học .

Một chuyên gia thính học ở đây để đánh giá mức độ nghiêm trọng của tình trạng mất thính giác mà con bạn có thể gặp phải.

Bác sĩ thính học có nhiệm vụ khác với bác sĩ chuyên khoa tai mũi họng, họ sẽ quan sát xem có lỗ trong tai hay không.

Ngoài ra, các bác sĩ chuyên khoa tai mũi họng cũng sẽ đưa ra lời khuyên nếu bé cần hỗ trợ thính giác hoặc phẫu thuật tái tạo.

Các bác sĩ thường cũng sẽ tìm hiểu xem có các tình trạng khác do vi mô có thể cùng tồn tại với các tình trạng di truyền hoặc các khuyết tật bẩm sinh khác hay không.

Em bé có thể được giới thiệu đến bác sĩ chuyên khoa di truyền nếu nghi ngờ có bất thường di truyền.

Ngoài việc khám sức khỏe toàn diện, bác sĩ cũng có thể chụp CT cho trẻ sơ sinh ở độ tuổi lớn hơn.

Việc khám này nhằm cung cấp hình ảnh chi tiết về tình trạng tai của bé cùng với xương và các cấu trúc khác trong tai.

Các lựa chọn điều trị cho microtia là gì?

Việc điều trị cho trẻ sơ sinh với tình trạng microtia thường phụ thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của tình trạng này. Một số lựa chọn điều trị cho trẻ bị microtia như sau:

1. Máy trợ thính

Trẻ sơ sinh có tình trạng microtia có thể được điều trị bằng cách lắp máy trợ thính nếu tình trạng không quá nghiêm trọng. Những em bé còn rất nhỏ thường không được khuyên làm phẫu thuật.

Mặt khác, nếu em bé của bạn bị microtia vẫn còn ống thính giác trong tai, thì việc sử dụng máy trợ thính cũng có thể hữu ích.

2. Hoạt động hoặc phẫu thuật

Phẫu thuật được thực hiện trên trẻ sơ sinh có microtia để thay đổi hình dạng của tai ngoài.

Thời gian phẫu thuật hoặc phẫu thuật cho trẻ sơ sinh có tình trạng microtia phụ thuộc vào độ tuổi và mức độ nghiêm trọng đã trải qua.

Phẫu thuật hoặc phẫu thuật này thường chỉ có thể được thực hiện khi con bạn từ 4 tuổi hoặc 48 tháng đến 10 tuổi. Tuy nhiên, em bé của bạn có thể cần được điều trị thêm nếu mắc các dị tật bẩm sinh khác.

Tham khảo thêm ý kiến ​​của bác sĩ để xác định phương pháp điều trị hoặc phẫu thuật tốt nhất cho các tình trạng nhỏ.

Bằng cách chăm sóc và xử lý đúng cách, trẻ sơ sinh mắc chứng microtia có thể tăng trưởng và phát triển bình thường và khỏe mạnh.

Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ để có giải pháp tốt nhất cho vấn đề của bạn.