Sự khác biệt giữa vắc xin và vắc xin thông thường là gì?

Kể từ khi vắc-xin đầu tiên được phát minh cho bệnh đậu mùa (bệnh đậu mùa) vào năm 1798, tiêm chủng tiếp tục được sử dụng như một phương tiện để ngăn ngừa và khắc phục các đợt bùng phát bệnh truyền nhiễm. Vắc xin thường được sản xuất bằng cách sử dụng các sinh vật gây bệnh bị suy yếu (vi rút, nấm, vi khuẩn, v.v.). Tuy nhiên, hiện nay có một loại vắc xin được gọi là vắc xin mRNA. Trong y học hiện đại, loại vắc xin này được sử dụng như một loại vắc xin chống virus corona (SARS-CoV-19) để ngăn chặn đại dịch COVID-19.

Sự khác biệt giữa vắc xin mRNA và vắc xin thông thường

Sau khi nhà khoa học người Anh, Tiến sĩ Edward Jenner phát hiện ra phương pháp tiêm chủng, nhà khoa học người Pháp Louis Pasteur vào đầu những năm 1880 đã phát triển phương pháp này và tìm ra loại vắc xin đầu tiên. Vắc xin của Pasteur được làm từ vi khuẩn gây bệnh than có khả năng lây nhiễm đã bị suy yếu.

Khám phá của Pasteur là khởi đầu cho sự xuất hiện của vắc xin thông thường. Hơn nữa, phương pháp chế tạo vắc-xin mang mầm bệnh được áp dụng trong sản xuất vắc-xin để chủng ngừa các bệnh truyền nhiễm khác như sởi, bại liệt, thủy đậu và cúm.

Thay vì làm suy yếu mầm bệnh, vắc xin phòng bệnh do vi rút được thực hiện bằng cách bất hoạt vi rút bằng một số hóa chất nhất định. Một số vắc xin thông thường cũng sử dụng một số bộ phận nhất định của mầm bệnh, chẳng hạn như vỏ lõi của vi rút HBV được sử dụng cho vắc xin viêm gan B.

Trong vắc xin phân tử RNA (mRNA), hoàn toàn không có phần vi khuẩn hoặc vi rút ban đầu. Vắc xin mRNA được tạo ra từ các phân tử nhân tạo bao gồm một mã di truyền protein duy nhất cho một sinh vật gây bệnh, cụ thể là các kháng nguyên.

Ví dụ, virus SARS-CoV-2 có 3 cấu trúc protein trên vỏ, màng và gai. Các nhà nghiên cứu từ Đại học Vanderbilt giải thích rằng các phân tử nhân tạo được phát triển trong vắc-xin mRNA cho COVID-19 có mã di truyền (RNA) của các protein trong cả ba phần của virus.

Ưu điểm của vắc xin mRNA so với vắc xin thông thường

Vắc xin thông thường hoạt động theo cách bắt chước các mầm bệnh gây ra các bệnh truyền nhiễm. Các thành phần gây bệnh trong vắc xin sau đó sẽ kích thích cơ thể hình thành kháng thể. Trong vắc xin phân tử RNA, mã di truyền của mầm bệnh đã được hình thành để cơ thể có thể tự xây dựng kháng thể mà không cần kích thích từ mầm bệnh.

Hạn chế chính của vắc xin thông thường là chúng không bảo vệ hiệu quả cho những người có hệ thống miễn dịch bị tổn hại, bao gồm cả người cao tuổi. Ngay cả khi khả năng miễn dịch được hình thành, thường vẫn cần phải tiêm liều cao hơn.

Trong quá trình sản xuất và thử nghiệm, việc sản xuất vắc xin phân tử RNA được khẳng định là an toàn hơn vì nó không liên quan đến các phần tử gây bệnh có nguy cơ gây nhiễm trùng. Do đó, vắc xin mRNA được coi là có hiệu quả cao hơn với nguy cơ tác dụng phụ thấp hơn. Thời gian chế tạo vắc xin mRNA cũng nhanh hơn và có thể thực hiện trực tiếp trên quy mô lớn

Đưa ra đánh giá khoa học từ các nhà nghiên cứu của Đại học Cambridge, quy trình sản xuất vắc-xin mRNA cho vi rút Ebola, cúm H1N1 và Toxoplasma có thể hoàn thành trong trung bình một tuần. Do đó, vắc xin phân tử RNA có thể là một giải pháp đáng tin cậy trong việc giảm thiểu các vụ dịch bệnh mới.

Vắc xin mRNA có khả năng điều trị ung thư

Trước đây vắc-xin được biết đến để ngăn ngừa các bệnh do nhiễm vi khuẩn và vi rút. Tuy nhiên, vắc-xin phân tử RNA có tiềm năng được sử dụng làm thuốc chữa bệnh ung thư.

Phương pháp được sử dụng trong sản xuất vắc xin mRNA đã cho thấy kết quả thuyết phục trong việc sản xuất liệu pháp miễn dịch có chức năng kích thích hệ thống miễn dịch làm suy yếu tế bào ung thư.

Vẫn theo các nhà nghiên cứu của Đại học Cambridge, được biết cho đến nay đã có hơn 50 thử nghiệm lâm sàng về việc sử dụng vắc-xin phân tử RNA trong điều trị ung thư. Các nghiên cứu đã cho kết quả khả quan bao gồm ung thư máu, u ác tính, ung thư não và ung thư tuyến tiền liệt.

Tuy nhiên, việc sử dụng vắc xin phân tử RNA để điều trị ung thư vẫn cần phải thực hiện nhiều thử nghiệm lâm sàng lớn hơn để đảm bảo tính an toàn và hiệu quả của nó.